Flufenamic Acid
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Flufenamic acid.
Loại thuốc
Thuốc giảm đau, hạ sốt và chống viêm.
Thuốc chống viêm không steroid, NSAID.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dạng viên nang mềm.
Dạng dùng tại chỗ.
Dược động học:
Hấp thu
Thuốc Flufenamic acid được hấp thu dễ dàng qua đường tiêu hóa.
Flufenamic acid liều 200 mg được dùng dưới dạng viên nang mềm cho 8 tình nguyện viên trẻ khỏe mạnh sau một đêm nhịn ăn. Thuốc được hấp thu không đều và các đường cong huyết tương cho thấy sự thay đổi lớn. Nồng độ đỉnh trong huyết tương thay đổi mạnh (6-20 microgam / ml) nhưng thường đạt được trong vòng 1,5 giờ.
Phân bố
Tổng thể tích phân bố biểu kiến lớn hơn nhiều so với tổng lượng nước trong cơ thể.
Chuyển hóa
Không thấy báo cáo.
Thải trừ
Thời gian bán thải cuối cùng dài (5-22 giờ) và tổng độ thanh thải cơ thể thấp (80-150 ml / phút) gây ra thời gian lưu trú trung bình dài (4-28 giờ).
Dược lực học:
Flufenamic acid ( FFA ) thuộc nhóm dẫn xuất axit anthranilic (hoặc fenamate) của thuốc chống viêm không steroid (NSAID). Giống như các thuốc NSAID khác, axit flufenamic là một chất ức chế cyclooxygenase (COX), ngăn chặn sự hình thành các prostaglandin. Flufenamic acid được biết là liên kết và làm giảm hoạt động của prostaglandin F synthase và kích hoạt TRPC6.
Xem thêm
Một axit amin không thiết yếu xảy ra ở mức cao trong trạng thái tự do trong huyết tương. Nó được sản xuất từ pyruvate bằng cách truyền. Nó tham gia vào quá trình chuyển hóa đường và axit, tăng khả năng miễn dịch và cung cấp năng lượng cho mô cơ, não và hệ thần kinh trung ương.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Nepafenac
Loại thuốc
Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID)
Dạng thuốc và hàm lượng
Hỗn dịch nhỏ mắt nepafenac 1 mg/ml, 0,1%, 0,3% trong 4 ml.
Methylchloroisothiazolinone (MCI) là một chất có cấu trúc isothiazolinone, thường được sử dụng làm chất bảo quản với đặc tính kháng khuẩn và kháng nấm. Với đặc tính này, MCI là thành phần bảo quản trong nhiều loại mỹ phẩm, kem dưỡng da và chất tẩy trang bán sẵn trên thị trường.
Tuy nhiên, MCI có thể gây dị ứng; một số tác dụng phụ của nó bao gồm da bong tróc hoặc có vảy, nổi mụn, mẩn đỏ hoặc ngứa và sưng vừa đến nặng ở vùng mắt. Hiệp hội Viêm da tiếp xúc Hoa Kỳ đã khẳng định Methylchloroisothiazolinone là "Chất gây dị ứng tiếp xúc của năm" cho năm 2013.
Methylchloroisothiazolinone là gì?
Methylchloroisothiazolinone là một hóa chất được sử dụng trong các sản phẩm chăm sóc da, chất tẩy rửa gia dụng và các sản phẩm công nghiệp như một chất bảo quản, thường được trộn với methylisothiazolinone và sự kết hợp này đôi khi được gọi là Kathon CG hoặc Euxyl K 100.
Methylchloroisothiazolinone được sử dụng lần đầu tiên ở Châu Âu vào những năm 1970 và Hoa Kỳ vào những năm 1980. Khuyến nghị ban đầu của Châu Âu là sử dụng nồng độ 0,003% hoặc 30 phần triệu (ppm). Điều này dẫn đến nhiều phản ứng dị ứng. Khuyến nghị sau đó đã thay đổi thành 15 ppm trong sản phẩm rửa mặt và 7,5 ppm trong mỹ phẩm.
Năm 2000, các công ty bắt đầu sử dụng methylisothiazolinone trong các sản phẩm công nghiệp. Đến năm 2005, một số công ty mỹ phẩm đã sử dụng tới 50 đến 100 ppm. Đã có báo cáo về nhiều phản ứng hơn với methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone và sự kết hợp của cả hai.
Một số quốc gia như Canada không cho phép sử dụng methylchloroisothiazolinone như một thành phần duy nhất, nó phải được kết hợp với methylisothiazolinone và chỉ có thể được sử dụng trong các sản phẩm rửa mặt ở nồng độ 15 ppm.
Ngày nay, thường tìm thấy methylchloroisothiazolinone trong các sản phẩm chăm sóc da và mỹ phẩm, bao gồm:
- Dầu gội đầu;
- Thuốc nhuộm tóc;
- Chất tẩy trắng;
- Kem chống nắng;
- Khăn lau em bé;
- Kẻ mắt;
- Má hồng;
- Bột phủ;
- Tẩy trang;
- Làm móng;
- Sản phẩm tẩy lông;
- Xà phòng;
- Xà phòng và dầu gội đầu dành cho trẻ em.

Ngoài ra cũng sẽ thấy nó trong nhiều sản phẩm làm sạch và công nghiệp, chẳng hạn như:
- Sơn;
- Keo dán;
- Xà phòng giặt;
- Xà phòng rửa chén;
- Tẩy vết bẩn;
- Nước xả vải;
- Nước lau kính;
- Bột giặt.
Điều chế sản xuất Methylchloroisothiazolinone
Chưa có báo cáo về phương pháp điều chế sản xuất của chất này.
Cơ chế hoạt động
Chưa có báo cáo về cơ chế hoạt động của chất này.
Sản phẩm liên quan





